COVID-19 kîteya testa Antigen

Danasîna Kurt:

Ji bo Bikaranîn Kifşkirina bilez ji bo Antigen of coronavirus romana 2019
Perçê ceribandinê Abûşa pozê an Tewra Saliva
Şehadet CE / ISO13485 / Lîsteya Spî / Li DE qeyd bike
MOQ 10000 kelûmêlên testê
Dema radestkirinê 1 hefte piştî Get drav
Bixçe 20 kelûmêlên ceribandinê / Sindoqa pakkirinê50 Sindoq / Kartona Mezinahiya Kartonê: 64 * 44 * 39cm
Daneyên Testê Ji% 95 Hêstiyarbûn û Taybetmendî
Shelf Life 2 sal
Kapasîteya Hilberandinê 1 Milyon / Hefte
Diravdanî T / T, Yekîtiya Rojavayî, Paypal

Berfirehiya Hilberê

Tagên Hilberê

IMMUNOBIO 2019-NCOV Kêla testa antijenê tenê ji bo pişkinîna nasopharyngeal mirov an nimûneyên şopên orofaringî yên mirovan in-vitro ji bo destnîşankirina kalîtîkî ya antigena 2019-ncov tê bikar anîn.

Pîvana testa Antigen IMMUNOBIO 2019-NCOV ji bo teşxîsa alîkar a korona virusa nû ya 2019 2019 derbasdar e, encam tenê ji bo referansa klînîkî ne û wekî bingeha yekane ya biryara teşhîs û veqetandinê nayê bikar anîn.

Pêdivî ye ku encama testa erênî bêtir were pejirandin, encama neyînî pêşî li enfeksiyona Ivd 2019 nagire.

Pîvana testa Antigen IMMUNOBIO 2019-NCOV ji bo karanîna karmendên laboratorê klînîkî yên pispor û perwerdekirî ye ku bi taybetî di teknîkên prosedurên teşxîsê yên vitro de hatine perwerdekirin û perwerdekirin.

Taybetmendî

A. Testê Pir Zû, dê encam 10-15 deqîqeyan were nîşandan

B. Hêstiyariya kemîna testa bilez a koronavîrûs Immuno 2019: 95.6%

C. Taybetmendiya Immuno 2019 COVID Antigen test ceribandina testa lezgîn: 100%.

D. Ji bo tiliya poz û Qirikê bikêr tê

E. Pêdivî ye ku Nimûneyên piçûk, çend tûşên poz an qirikê bixwazin

Destûrdayîn sertîfîkayên

1. Bi CE Mark, DOC ISO ISO 13485

2. Pejirandin ji hêla Wezareta Tenduristiyê ya Alman ve

3. Lîsteya spî ya Çînê Pêşniyarê Destûrkirî

Îmtîhan Producer 

1. Testê testa COVID Antigen-ê ya testa testa bilez a tampon, tampon, û / an kontrolê bigirin ku berî ceribandinê bi germahiya jûreyê re (15-30 ° C) hevseng bibin.

2. Tîpa testa Antigenê ji tûrikê morkirî derxînin û di zûtirîn dem de bikar bînin.

3. Amûra ceribandina bilez a Antigen li ser rûyek paqij û asayî bicîh bikin. Lûksê berhevkirina nimûneyê berevajî bikin, 3 dilopên nimûneya amadekirî di nav bîrê (S) ya kaseta testê de derbixin û demjimêrê dest pê bikin. Li jêr wêneyê binêrin.

2019-ncov rapid test  (2)

4. Li bendê bin ku xêz (reng) rengîn xuya bibe. Di 10 hûrdeman de encaman bixwînin. Piştî 15 hûrdeman encam şîrove nekin.

ERîrovekirina Encaman

2019-ncov-rapid-test--(1)

- Erênî (+): Du xetên rengîn xuya dikin. Pêdivî ye ku rêzek rengîn her dem li herêma xeta kontrolê (C) xuya bibe û xetek din jî li herêma xeta T be. * HIEYAR:: Dibe ku tundiya rengê li herêmên xeta testê li gorî kombûna SARS-CoV-2 a ku di nimûneyê de heye, diguhere. Ji ber vê yekê, her reng siya rengê li herêma xeta testê divê erênî were hesibandin û wekî wê were tomar kirin. - Neyînî (-): Li herêma xeta kontrolê (C) xêzek rengîn xuya dike. Li herêma T rêzê ti xet xuya nake. - Bêbandor: Rêzeya kontrolê xuya nake. Hejmara nimûneyê ya têr an teknîkên pêvajoyê yên çewt sedemên herî îhtîmal ên têkçûna xeta kontrolê ne. Prosedûrê binirxînin û testê bi testek nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam dike, tîna testê tavilê bi kar bînin û bi belavkarê xweya herêmî re têkilî daynin


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîsin û ji me re bişînin